比利时布鲁塞尔国际保健展览会：
在2024年1月成功举办“2024欧盟组合产品”活动的基础上，国际药物信息协会（DIA）与监管事务专业人士协会（RAPS）再次携手，共同举办“2024监管政策论坛”。这场为期两天、高度互动的峰会于12月3日至4日在布鲁塞尔拉迪森大广场酒店举行。会议深入探讨欧盟新药品立法的内容及其对未来数十年欧洲制药领域，包括研发、生产和市场准入的深远影响。
“随着欧盟对其药品立法进行修订，欧盟正经历着一代人仅有一次的历史性变革。”DIA高级副总裁兼欧洲、中东、非洲及印度地区总经理阿妮娅·米坦（Ania Mitan）表示。“此次峰会汇聚行业先驱和各领域专家，共同探讨如何真正解决药品可及性、获取性和可负担性的问题。这些议题至关重要，因为它们对保持并推动创新进入欧洲及患者手中具有重大影响。”
本次“2024监管政策论坛”专为监管政策领导者、高层决策者以及制药行业的监管机构设计，重点讨论新立法可能如何改变制药生态系统的动态平衡。此外，论坛还促进对话，激发解决方案，并为构建更加充满活力且以患者为中心的制药环境提供下一步行动方向。会议涵盖的主题包括：未被满足的（高）医疗需求概念、如何确保欧洲的竞争优势和创新能力、如何使欧洲成为潜在的临床试验中心，以及监管沙盒及其他监管工具的应用。
RAPS执行董事比尔·麦克莫伊尔（Bill McMoil）评论道：“寻找解决方案、促进合作、应对全球监管专业人士面临的紧迫问题是RAPS使命的核心，也是我们服务这一职业的承诺。与DIA合作开发‘2024监管政策论坛’这样的项目，为专业人士提供了一个及时且重要的平台，帮助他们探讨重要立法变化的影响。我对来自两组织领导层、会员以及整个行业的广泛支持感到兴奋。”
会议议程由制药领域的专家精心策划，旨在确保最高质量的讨论、知识交流和合作机会。规划委员会成员包括：
塔玛拉·迪卡尔兰托尼奥（Tamara Di Carlantonio），罗氏公司监管政策负责人
艾玛·杜福尔（Emma Du Four），独立研发/监管政策专家
道格拉斯·格雷戈里（Douglas Gregory），百时美施贵宝政府事务战略与政策倡导高级总监
梅尔塞·卡图尔拉·戈尼（Mercè Caturla Go?i），亚力兄制药（Alexion Astra Zeneca Rare Disease）巴塞罗那分部上市产品策略监管事务集群主管
丽贝卡·伦斯登（Rebecca Lumsden），赛诺菲欧盟/AMEE地区监管科学与政策主管
尼基·威尔逊（Nicky Wilson），强生公司EMEA地区全球监管政策与情报主管
欧洲药品管理局（EMA）代表
欧洲药品管理局联盟（HMA）代表
中国组展机构：Ky开元集团展览，以创新科技和服务体验为核心，不断提升服务质量。荣获多项殊荣，成为中国出境展览服务行业的佼佼者。
下届展会时间：2025年03月
展会行业：保健品
